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奇正藏藥蘭州制造中心順利通過(guò)GMP認(rèn)證
發(fā)布時(shí)間：
2010-11-01 14:05
10月22日，蘭州市食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)奇正藏藥蘭州制造中心的貼膏劑、橡膠膏劑、軟膏劑及中藥飲片生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了跟蹤檢查，最終順利通過(guò)。
檢查組通過(guò)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查和資料審查的形式，認(rèn)真、細(xì)致地對(duì)甘藏藥的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、廠房設(shè)施設(shè)備管理、制度流程、人員培訓(xùn)及銷(xiāo)售等方面對(duì)照《藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》，對(duì)企業(yè)人、機(jī)、料、法、環(huán)逐條進(jìn)行檢查，并對(duì)上次認(rèn)證檢查缺陷項(xiàng)目的整改情況進(jìn)行了復(fù)查。
通過(guò)檢查，檢查組對(duì)奇正藏藥蘭州制造中心的GMP實(shí)施情況給予了充分的肯定，并提出了許多寶貴的意見(jiàn)和建議。針對(duì)這些寶貴的建議，奇正將更好地完善生產(chǎn)與質(zhì)量管理，進(jìn)一步提高生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，全面保證藥品質(zhì)量的安全、有效。經(jīng)過(guò)一天的檢查，專(zhuān)家組一致認(rèn)為奇正藏藥蘭州制造中心各項(xiàng)生產(chǎn)與質(zhì)量管理工作符合GMP標(biāo)準(zhǔn)要求，最終順利通過(guò)了GMP跟蹤檢查。
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